Back to diagnoses

Hermansky Pudlak syndrome

Find a cause you want to help. Every contribution counts.

A man and a woman are happily video chatting on their laptops with hearts between them

General

Hermanského-Pudlákov syndróm (Hermansky Pudlak syndrome) je kategórii veľmi zriedkavých geneticky podmienených ochorení. Objavili ho Česi. Syndróm je veľmi rozšírený medzi obyvateľmi Portorika.

Syndróm môže vzniknúť pri mutácii niektorého z celej skupiny známych génov. Toto ochorenie sa dedí autozomálne recesívne, to znamená, že sa zvyčajne jedná o odovzdávanie chorých génov od rodičov, ktorí môžu byť úplne zdraví (sú iba prenášačmi choroby). Ak majú rodičia choré dieťa s Hermanského-Pudlákovým syndrómom, je riziko narodenia ďalšieho chorého dieťaťa približne 25%. Genetické mutácie majú za následok poruchu určitých funkcií niektorých vnútrobunkových orgánov, napríklad lyzozómov.

Diagnostika:

Diagnóza sa stanovuje na podklade prítomných prejavov, po vyšetrení krvných doštičiek a eventuálne pomocou genetického vyšetrenia, ktoré preukáže mutáciu v niektorom z možných vyvolávajúcich génov.

Liečba:

Prevencia nie je možná, pretože ide o vrodený syndróm. O chorého by mal pravidelne starať nefrológ, pľúcny lekár a hematológ.Aj napriek maximálnej starostlivosti však nie je prognóza chorých veľmi dobrá. Vzhľadom k nízkej pigmentácii by sa pacienti so syndrómom nemali vystavovať slnečnému žiareniu – majú vyššie riziko vzniku melanómu.

  • u chorých sa objavuje porucha pigmentácie – tj. vzniká okulokutánny albinizmus rôzneho rozsahu (biela koža, svetlé vlasy a oči) - okrem toho je narušená funkcia krvných doštičiek, a preto ľudia trpia zvýšeným krvácaním a horším hojením rán
  • v bunkách tela sa hromadí istá zlúčenina (tzv. ceroid) a poškodzuje ich - To spôsobuje ochorenie čriev, pľúc a tiež obličiek, ktoré môžu začať postupne zlyhávať. V pľúcach sa kvôli ceroidu začnú počas života množiť väzivové vlákna a vzniká zväzivovatenie pľúc (pľúcna fibróza), ktorá je spojená s dýchavičnosťou
  • postihnutie čriev chronickým granulomatóznym zápalom sa prejavuje hnačkami, kŕčmi brucha a úbytkom na hmotnosti
  • prítomnosť poškodenia zraku, nystagmus (mimovoľné zášklby očnej buľvy, zvýšená citlivosť na svetlo (photofóbia)
  • zlyhávanie obličiek - zriedkavé

To connect with other people with the same diagnosis in your area, please log in.

Login

Do you want to see more?

To access all content, you need to log in or sign up in the Socialeasator app.